Что такое гепатоспленомегалия у взрослых

Гепатоспленомегалия лат. Диагностируется методами пальпации и перкуссии, а также при ультразвуковом или КТ-исследовании. Визуально при данном синдроме в области правого подреберья может наблюдаться выбухание, смещающееся при вдохе, обусловленное увеличенной печенью. Материал из Википедии — свободной энциклопедии.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Ваш IP-адрес заблокирован.

Главный редактор Путыгин С. Поиск Личный кабинет Авторизация. Статьи Книги Авторефераты диссертаций Электронные документы. Печать требований. Вашакмадзе Н. Мукополисахаридоз II типа: эффективность ферментозаместительной терапии. Последние приводят к дефициту фермента идуронатсульфатазы и нарушению катаболизма гликозаминогликанов. Основные клинические проявления заболевания — поражение центральной нервной системы, костно-суставного аппарата, патология сердечно-сосудистой и дыхательной систем, гепатосплен Дата поступления: , просмотров: 4.

Степанова К. В статье приведено описание клинического случая заболевания висцеральным лейшманиозом с рецидивом у ребенка 2 лет в г. Тюмени, приехавшего из эндемичного района по лейшманиозу Республики Армения. Представлено специфическое лечение больного лейшманиозом и его эффективность. Лейшманиоз - это протозойное трансмиссивное заболевание, вызываемое простейшими рода Leishmania, которые способны к паразитированию в организмах многочисленных видов млекопитаю Дата поступления: , просмотров: 2.

Медицинская паразитология и паразитарные болезни, Сурков А. Дефицит лизосомной кислой липазы ДЛКЛ - аутосомно-рецессивное заболевание, приводящее к чрезмерному системному лизосомному накоплению эфиров холестерина ХС и триглицеридов. Дата поступления: , просмотров: 1. Бондаренко А. Клинический случай микст-инфекции вирусного гепатита Е и инфекционного мононуклеоза. В статье рассматривается случай из клинической практики: микст-инфекция вирусного гепатита Е и инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр, у мальчика 15 лет.

Пациент длительно наблюдался у педиатра с диагнозом лакунарной ангины, госпитализирован на 10 день болезни в инфекционную больницу с предварительным диагнозом инфекционного мононуклеоза. Объективно, кроме острого тонзиллита, обнаружена полилимфаденопатия, гепатоспленомегали Дата поступления: , просмотров: Волынец Г.

Врожденные холестатические заболевания у детей раннего возраста: пошаговая дифференциальная диагностика. Разработать алгоритм дифференциальной диагностики врожденных холестатических заболеваний у детей раннего возраста.

Проведен ретроспективный анализ врожденных холестатических заболеваний у 81 ребенка: 20 с билиарной атрезией БА , 17 пациентов с наследственной тирозинемией 1-го типа НТ1 , 23 ребенка с прогрессирующим семейным внутрипеченочным холестазом 1-го и 2-го типа ПСВПХ и 21 - с синдромом Алажиля СА.

Анализировались результаты Дата поступления: , просмотров: 6. Волгина С. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей с синдромом Гурлер. Мукополисахаридоз I типа синдром Гурлер — редкое генетическое заболевание, имеющее аутосомно-рецессивный тип наследования.

Заболевание обусловлено недостаточностью фермента a-L-идуронидазы, участвующего в катаболизме сложных полисахаридов — гликозаминогликанов. В результате дефицита фермента происходит накопление гепарансульфата и дерматансульфата в лизосомах, что приводит к прогрессирующей клеточной и полиорганной дисфункции.

Начальные клиниче Российский вестник перинатологии и педиатрии, Кладова О. К вопросу дифференциальной диагностики листериоза. На клиническом примере показана ошибочная диагностика листериоза у ребенка 1 5 лет, госпитализированного в инфекционное отделение МДГКБ. Ребенок поступил с выраженными симптомами интоксикации, фебрильной лихорадкой, затрудненным носовым дыханием, гиперемией слизистых ротоглотки, тонзиллитом, шейным лимфаденитом, пастозностью тканей лица с отечностью века и конъюнктивитом левого глаза, гепатоспленомегалией.

При лабораторном обследовании в крови вы Муравьев Ю. Диагностическое значение определения сывороточного кальпротектина при болезни Стилла взрослых. Материал и методы. Дата поступления: , просмотров: 8. Жданова О. Лейшманиоз- болезнь, вызываемая простейшими рода Leishmania. Репликация паразита происходит в клетках ретикуло-эндотелиальной системы. Не всегда заражение лейшманиями приводит к яркой клинической картине болезни, у ряда зараженных людей заболевание проявляется длительной лихорадкой, анемией, гепато-спленомегалией, снижением массы тела.

Висцеральный лейшманиоз при отсутствии соответствующего лечения смертелен, кожный лейшманиоз не является фатальн Результаты ферментозаместительной терапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с синдромом Гурлер: клинические случаи. Мукополисахаридоз I типа МПС I — наследственная болезнь, характеризуемая снижением активности фермента альфа-L-идуронидазы с последующим накоплением гепаран- и дерматансульфата в лизосомах.

Заболевание редкое, распространенность составляет от 0,5 до 4 случаев на живорожденных детей. Тип наследования МПС I — аутосомно-рецессивный. В настоящее время доступны два основных метода лечения пациентов с МПС I — трансплантация гемопоэтических ств Соловьева А. Клинический полиморфизм неходжкинской лимфомы обуславливает трудности своевременной диагностики.

Особые сложности возникают при наличии у пациента с лимфомой специфических органных поражений. В статье представлен клинический случай неходжкинской лимфомы у женщины 66 лет, госпитализированной в гастроэнтерологическое отделение с симптомами печеночно-клеточной недостаточности, цитолиза, холестаза, с гепатоспленомегалией. В анамнезе обращает на себя Андержанова Л.

Случай гепатоспленической гамма дельта Т-клеточной лимфомы у ребенка. Гепатоспленическая Т-клеточная лимфома ГТКЛ - редкая, агрессивно протекающая периферическая Т-клеточная лимфома, характеризующаяся пролиферацией злокачественных альфа бета или гамма дельта Т-лимфоцитов в печени, селезенке, костном мозге. В статье представлен анализ литературных данных и разбор клинического случая гепатоспленической гамма дельта Т-клеточной лимфомы у ребенка 4 лет.

Родители пациента дали согласие на использование информации о не Никитин И. Болезнь Кароли клиническое наблюдение. Частота болезни Кароли оценивается как 1 случай на 1 миллион человек, и опубликованных клинических наблюдений крайне мало. На данный момент лечение болезни Кароли сводится к симптоматической терапии, предотвращению возникновения осложнений, коррекционным оперативным вмешательствам и трансплантации печени. Цель наблюдения. Продемонстрировать случай редкого врожденного заболевания печени — болезни Кароли Caroli , характеризующейся сегментарной нео Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, Жестков А.

Цель работы: изучить клинические и анамнестические признаки, используемые для ранней диагностики первичных иммунодефицитных состояний ПИД. Нами были изучены истории болезни 29 пациентов с диагнозом ПИД. Оценивались следующие данные: встречаемость разных групп ПИД, манифестация заболевания, наличие патологии в антенатальном периоде, а также частота встречаемости у данных больных настораживающих признаков ПИД согласно рекомендациям Общества перви Аллергология и иммунология в педиатрии, Яковлев Я.

Случай гистиоцитоза из клеток Лангерганса болезни Abt-Letterer-Siwe у девочек-близнецов. Изучение болезни Abt-Letterer-Siwe было начато в г. В г. Частота ГКЛ составляет слу Федюкова Ю. Несмотря на то, что выживаемость пациентов с Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом T-OЛЛ ниже, чем с В-линейным, прогноз при T-OЛЛ за последние годы, по данным разных кооперативных групп, значительно улучшился.

Тем не менее, группа пациентов с T-OЛЛ неоднородна и внутри нее существуют подгруппы, прогноз в которых остается крайне неблагоприятным. Чернова Н. Кожные проявления ангиоиммунобластной Т-клеточной лимфомы. Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома АИТЛ — редкое Т-клеточное лимфопролиферативное заболевание, протекающее с генерализованной лимфаденопатией, гепатоспленомегалией, симптомами интоксикации и экстранодальными поражениями. Изменение кожных покровов — одно из наиболее частых экстранодальных проявлений заболевания.

Макулопапулезная сыпь, наблюдающаяся приблизительно у половины больных АИТЛ, обычно предшествует появлению лимфаденопатии и являет Иммуноглобулинопатии у больных ангиоиммунобластной Т-клеточной лимфомой. Охарактеризовать частоту выявления и типы иммуноглобулинопатий у первичных больных ангиоиммунобластной Т-клеточ-ной лимфомой АИТЛ. Материалы и методы. Поликлональная гипергаммаглобулинем Мазанкова Л. Бартонеллез болезнь кошачьих царапин у детей. Бартонеллезы — группа заболеваний человека, вызываемых грамотрицательными, аэробными, факультативно внутриклеточными бактериями, нуждающимися для своего роста в присутствии крови или продуктов расщепления эритроцитов.

Нозологические аспекты гепатомегалии и спленомегалии в детском возрасте

Гепатоспленомегалия — вторичный патологический синдром, который сопровождает течение многих заболеваний и характеризуется значительным одновременным увеличением в размерах печени и селезенки. Клинические проявления зависят от патологии, которая привела к этому состоянию, общие признаки — тяжесть в подреберьях и эпигастрии, болезненность живота при пальпации. Диагностика основана на обнаружении больших размеров селезенки и печени при клиническом обследовании, проведении УЗИ и МРТ органов брюшной полости. Специфического лечения гепатоспленомегалии не существует, данный синдром разрешается на фоне терапии основного заболевания. Гепатоспленомегалия, или гепатолиенальный синдром, является одним из клинических проявлений разных патологических состояний.

Гепатоспленомегалия

Представляет собой вторичный патологический синдром, который может возникать при различных заболеваниях и характеризуется значительным совместным увеличением в размерах печени и селезенки. Гепатоспленомегалия развивается на фоне различных заболеваний гепатобилиарной системы или патологий других органов. Край печени в норме может пальпироваться и у абсолютно здоровых людей, при этом он острый, ровный и эластичный. При данном состоянии характеристики печени изменяются, например, при сердечнососудистых патологиях он становится округлым и рыхлым, при онкологических, наоборот, твердым, бугристым. В норме нижний край селезенки не пальпируется. Гепатомегалия может возникать при различных патологических состояниях. В большинстве случаев она возникает в результате поражения тканей печени, заболеваниях сердечнососудистой системы.

Гепатоспленомегалия: причины заболевания, основные симптомы, лечение и профилактика

Назиров М. Гепатолиенальный синдром. Ali N. Physicians Surg Pak. Aul C. Zuccolotto S. Sao Paulo. Marion A. Пасиешвили Л.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Спленомегалия. Как лечить спленомегалию.

Комментариев: 5

  1. fred-58:

    Поделиитесь, пожалуйста, как вылечить пародонтоз. Приговор стоматолога – не лечится…

  2. Елена Б.:

    лщз, Прочитала все комментарии,и скажу так,мы всегда будем говорить :мне 40 и я чувствую что мне не 30,мне 50 и я чувствую что мне не 40……и так далее.Это естественно,какой бы образ жизни вы не вели,как хорошо внешне не выглядели,по паспорту ваш реальный возраст,а выглядеть можно и на 40 в 60,всё зависит от характера человека.подхода к жизненным ситуациям,и конечно наследственности.

  3. zmmon:

    [email protected], при чем же здесь население Индии? Йога – это как высшая школа – очень не для всех. И что касается бизнесменов от йоги – кто вам мешает начитать текст на телефон и заниматься самостоятельно дома бесплатно в удобное для вас время. Йога-нидра единственное направление йоги, где отсутствие инструктора вас не покалечит. А результаты потрясающие. Если конечно вы работаете, а не просто спите.

  4. ierofant_galla:

    У меня случайно обнаружили дивертикулы в кишечнике. Проходил обследование по другому поводу, и тут на тебе. Но врач меня уверил, что ничего страшного в этом нет, даже хорошо, что их увидели до возникновения симптомов, так их лечить проще. Пропил курс антибиотика Альфа Нормикс. Я не люблю антибиотики, но врач сказал, что он безопасен, потому что концентрируется только в кишечнике и не всасывается в кровоток. Сейчас проблем с ЖКТ нет. Врач сказал, что повторять курс надо каждый месяц, т.к. дивертикулы никуда не денутся. не хочется, конечно, но здоровье дороже. Я знаю, что дивертикулы могут воспаляться, а я очень боюсь операции.

  5. do.e.n:

    Привет вам всем. Как правильно подобрать палки? Если рост 167см.